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Cariótipo de Vilosidades Coriônicas

É um exame pré-natal que consiste na punção e estudo cromossômico das vilosidades coriônicas ou vilo corial, cujas características genéticas são iguais ao do feto. Realizado entre a 10ª e a 12ª semana de gestação.

As principais indicações são:

  • Idade materna avançada (acima dos 35 anos)
  • Anormalidade fetal na gravidez (alteração no ultra-som)
  • Translocação cromossômica no casal
  • Gestação anterior com doença genética
  • Óbito fetal na gravidez atual
  • História de perdas fetais

Este exame permite que o resultado esteja disponível em um estágio mais inicial da gestação do que a amniocentese, reduzindo, assim, o período de incerteza.

É aconselhável passar por uma consulta médica com geneticista antes do exame e o preenchimento do consentimento informado. Se a punção for via transvaginal, a paciente deverá fazer uma bacterioscopia de conteúdo vaginal uma semana antes do exame, se anormal, deve ser tratada antes do exame.

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