É um exame pré-natal que consiste na punção e estudo cromossômico das vilosidades coriônicas ou vilo corial, cujas características genéticas são iguais ao do feto. Realizado entre a 10ª e a 12ª semana de gestação.
As principais indicações são:
Este exame permite que o resultado esteja disponível em um estágio mais inicial da gestação do que a amniocentese, reduzindo, assim, o período de incerteza.
É aconselhável passar por uma consulta médica com geneticista antes do exame e o preenchimento do consentimento informado. Se a punção for via transvaginal, a paciente deverá fazer uma bacterioscopia de conteúdo vaginal uma semana antes do exame, se anormal, deve ser tratada antes do exame.
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